| Oxycodon |
| Substanzen / Opioide / Oxycodon |
| Name | Oxycodon |
| Handelsmarken | (bis 1990) Eukodal 5/10mg Tabletten und 20mg Ampullen
OXYCESIC® 10/20/40/80mg Retardtabletten
Oxycontin® (USA) |
| Gewinnung | partialsynthetisch, z.B. aus Codein/Codeinon oder aus Thebain |
| systematischer Name | 4,5a-Epoxy-14-hydroxy-3-methoxy-N-methyl-6-morphinanon |
| Atommodelle | 
Abb. 1
Abb. 2
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| Wirkstärke (relativ zu Morphin) | 3 |
| Indikation | Analgetikum |
| perorale Bioverfügbarkeit | 40-80% |
| HWZ | 2,5-4,5h |
| Agonismus/Antagonismus | Vollagonist |
| Rote Liste | A 85 |
| Therapie | Carbo medicinalis, ggf. sonstige primäre Giftelimination |
| Stärke |  |
| Anregung |  |
| Sedierung |  |
| Halluzination | |
| Euphorie | |
| Empfindung | |
| Verträglichkeit |  |
| Verfügbarkeit |  |
| Anwendung | |
| Es wurden 3 Wertungen berücksichtigt |
| mittlere therapeutische Einzeldosis | 10-20mg peroral |
| mittlere therapeutische Tagesgesamtdosis | 20-40mg peroral |
| 1917 | Entdeckung von Oxycodon |
| 1919 | therapeutischer Einsatz von Oxycodon |
| 1929 | Oxycodon fällt unter Btm-Verschreibungsverordnung |
| 1990 | Eukodal wird in Deutschland vom Markt genommen |
| 1996 | OxyContin® kommt in den USA auf den Markt |
| 1998 | OXYGESIC® kommt in Deutschland auf den Markt, vorerst als 10/20/40mg Retardtablette |
| 2001 | Einführung der OXYGESIC® 80mg Retardtabletten |
 | Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft | Oxycodon (Oxygesic®): Missbrauch, Abhängigkeit und tödliche Folgen durch Injektion zerstoßener Retardtabletten (Bekanntgabe) (05.09.2003) | (7) |
