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AMPHETAMINI SULFAS Amphetaminsulfatat C18H28N2O4S MG 368,5 Amphetaminsulfat enthält mindestens 99,0 Prozent BisS)-a-methyl-phen-ethylamin]-sulfat, berechnet auf die getrocknete Substanz. EIGENSCHAFTEN Weißes Pulver, geruchlos, schwach bitterer Geschmack, gefolgt von einem tauben Gefühl auf der Zunge; leicht löslich in Wasser, schwer löslich in Äthanol, praktisch unlöslich in Äther. PRÜFUNG AUF IDENTITÄT A. 1 g Substanz wird in 50 ml Wasser gelöst. Die Lösung wird mit 5 ml konzentrierter Natriumhydroxid-Lösung R und 0,5 ml Benzoylchlorid R versetzt und umgeschüttelt. Benzoylchlorid R wird in Anteilen von 0,5 m1 so lange zugesetzt, bis kein Niederschlag mehr entsteht. Der Niederschlag wird auf einem Filter gesamrnelt, mit Wasser gewaschen, zweimal aus einer Mischung gleicher Volumteile Äthanol R und Wasser umkristallisiert und bei 100 bis 105 °C getrocknet. Die Kristalle schmelzen (Band I, Seite 67) bei etwa 135 °C. B. 2 ml 1prozentiger Lösung (G/V) der Substanz werden mit 8 Tropfen einer gesättigten Lösung von Pikrinsäure R versetzt und 1 Minute kräftig geschüttelt. Die Lösung ist klar. C. Eine 2prozentige Lösung (G/V) der Substanz ist optisch inaktiv. D. Die zur Prüfung C. hergestellte Lösung gibt die Identitätsreaktion auf Sulfat (Band I, Seite 94). PRÜFUNG AUF REINHEIT Aussehen der Lösung: 0,8 g Substanz werden in Wasser zu 100 ml gelöst. Die Lösung darf nicht stärker gefärbt sein als die Farbvergleichslösung BG6 (Band I, Seite 54, Methode II). Sauer oder alkalisch reagierende Verunreinigungen: 0,5 g Substanz werden in 10 ml frisch ausgekochtem und wieder abgekühltem Wasser gelöst und mit 2 Tropfen Methylrot-Lösung R versetzt. Bis zum Farbumschlag dürfen höchstens 0,1 ml 0,01 N-Salzsäure oder 0,01 N-Natriumhydroxid-Lösung verbraucht werden. Trocknungsverlust (Band I, Seite 84): Höchstens 1,0 Prozent, mit 1,000 g Substanz durch Trocknen im Trockenschrank bei 100 bis 105 °C bestimmt. Sulfatasche (Band I, Seite 99): Höchstens 0,1 Prozent, mit 1,0 g Substanz bestimmt. GEHALTSBESTIMMUNG Etwa 0,400 g Substanz, genau gewogen, werden in 120 ml Wasser ge1öst. Nach Zusatz von 2 ml konzentrierter Natriumhydroxid-Lösung R wird so lange in 50,0 ml 0,1 N-Salzsäure destilliert, bis nur noch 5 ml Flüssigkeit im Destillationskolben verbleiben. Der Säureüberschuß wird mit 0,1 N-Natriumhydroxid-Lösung unter Zusatz von Methylrot-Lösung R titriert.

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